I disordini linfoproliferativi primitivi cutanei CD30 sono il secondo gruppo più frequente di CTCL rappresentando circa il 20-25% dei casi. Sono accomunati tra di loro per la presenza di elementi cellulari atipici per lo più di grande taglia ed esprimenti l’antigene di attivazione CD30. Buona parte degli autori ritengono che i CD30 LPDs siano uno spettro di patologie che variano da quadri ad andamento cronico con autorisoluzione delle lesioni (papulosi linfomatoide), a quadri borderline, e a forme tumorali franche.