Il sarcoma di Kaposi (KS) è una patologia angioproliferativa, a eziologia virale e patogenesi multifattoriale imperniata su una disfunzione immunitaria. Il nome di questa malattia è associato a Moritz Kaposi, che per primo descrisse nel 1872 tre casi fatali di emangiosarcoma pigmentato idiopatico. Il KS è una neoplasia vascolare multifocale della cute e, talvolta, dei linfonodi e/o degli organi interni. Il decorso è estremamente variabile, con estremi da manifestazioni esclusivamente cutanee, spesso paucilesionali, a forme fulminanti (con diffuso interessamento degli organi interni). Il KS può anche manifestarsi con una lesione primitiva a carico della mucosa orale, dei linfonodi e/o dei visceri senza interessamento cutaneo.