La pitiriasi rubra pilare (PRP) è una rara malattia infiammatoria della cute caratterizzata da papule follicolari ipercheratosiche e chiazze/placche eritemato-desquamative a possibile evoluzione eritrodermica. L'incidenza è di circa 1 caso per ogni 3500 nuove diagnosi dermatologiche. La PRP si manifesta in egual misura sia in maschi sia in femmine con un picco nella prima e quinta decade di vita. L'eziopatogenesi è sconosciuta.