Il volume ha lo scopo di effettuare una disamina del quadro normativo applicabile in materia di ricerca scientifica in ambito clinico, anche attraverso l’esperienza sul campo maturata da diversi responsabili della protezione dei dati nella fase pandemica da Covid-19, al fine di evidenziare le criticità riscontrate nell’applicazione concreta della data protection alla realtà degli studi e delle sperimentazioni cliniche di farmaci. Il libro condurrà il lettore ad approfondire i problemi nell’interpretazione della normativa vigente attraverso una elaborazione giuridica fortemente concentrata sulle tematiche operative. In conclusione gli autori, partendo dal forte rilievo strategico e sociale rivestito per l’intera comunità dall’attività di ricerca in ambito clinico, presenteranno una proposta di evoluzione del quadro normativo attualmente in vigore in una logica di semplificazione e razionalizzazione sia degli aspetti giuridici sia di quelli tecnologici.