La sindrome di Sézary (SS) è una rara variante leucemica di linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) definita dalla triade eritrodermia, linfoadenopatia generalizzata e presenza di cellule neoplastiche T a livello della cute, dei linfonodi e del sangue periferico. I linfociti neoplastici, detti cellule di Sézary (CS), risultano infatti dimostrabili nel sangue periferico, oltre che a livello cutaneo e linfonodale, e rappresentano un clone di cellule T helper mature con nucleo convoluto.