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La disfagia. Consigli per familiari e caregiver - 9788897855828
di Stefania Iorio Bernardo Alagna Placido Bramanti Aliquò A. (cur.) edito da Di Nicolò Edizioni, 2017
- Prezzo di Copertina: € 10.00
- € 15.00
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Informazioni bibliografiche del Libro
- Titolo del Libro: La disfagia. Consigli per familiari e caregiver
- Autori : Stefania Iorio Bernardo Alagna Placido Bramanti Aliquò A. (cur.)
- Editore: Di Nicolò Edizioni
- Collana: I quaderni del Bonino Pulejo , Nr. 1
- Data di Pubblicazione: 2017
- Genere: SCIENZE MEDICHE. MEDICINA
- Argomento : Disfagia
- Pagine: 36
- Curatore: Aliquò A.
- Dimensioni mm: 210 x 0 x 4
- ISBN-10: 8897855822
- ISBN-13: 9788897855828
La disfagia. Consigli per familiari e caregiver: Nell'arco della vita, la condizione di non autosufficienza può interessare una moltitudine di persone accomunate dalla necessità di assistenza. Il familiare che dedica una quota significativa del proprio tempo ad assistere un altro membro della famiglia viene definito caregiver principale. Le motivazioni alla base di questa scelta di cura sono vincoli affettivi, morali e familiari. Lungo il percorso della non autosufficienza sono diversi i momenti di transizione che il caregiver deve affrontare, partendo dalla necessità di accettare il cambiamento dello status di salute del proprio congiunto. La comprensione della causa della perdita di autonomia, la prospettiva di progressivo aggravamento, la natura del problema e altro ancora, richiederanno al familiare una complessa operazione di consapevolezza e di accettazione, i cui tempi non sono uguali per tutti e per alcuni potrebbero non compiersi mai. Lo scopo di questo quaderno nasce dall'esperienza personale operata nel Centro per far comprendere i problemi della deglutizione e dei disturbi ad esso correlati sia al paziente che a tutte le figure che se ne occupano.
Over a lifetime, the status of autonomy can affect a multitude of people that share the need for assistance. The family member who devotes a significant portion of their time to attend another family member, it is called a primary caregiver. The reasons for this choice are affective, moral and family constraints. Along the path of autonomy are several moments of transition that the caregiver faces, starting from the need to accept change health status of your joint. The understanding of the cause of loss of autonomy, the prospect of gradual deterioration, the nature of the problem and more, will require the familiar a complex operation of awareness and acceptance, whose times are not the same for everyone and for some might not happen ever. The purpose of this book is born from personal experience made in the Center to help understand swallowing problems and disorders related to it to both patient and in all the figures that they occupy.
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