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Mi manca la tua voce. Da figlia a caregiver, contro la SLA - 9788899933678
di Stefania Piscopo edito da La Memoria del Mondo, 2019
- Prezzo di Copertina: € 15.00
- € 14.25
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Informazioni bibliografiche del Libro
- Titolo del Libro: Mi manca la tua voce. Da figlia a caregiver, contro la SLA
- Autore: Stefania Piscopo
- Editore: La Memoria del Mondo
- Data di Pubblicazione: 2019
- Genere: problemi e servizi sociali
- Argomento : Piscopo, Stefania
- Pagine: 234
- ISBN-10: 8899933677
- ISBN-13: 9788899933678
Mi manca la tua voce. Da figlia a caregiver, contro la SLA: Stefania è un'infermiera e fino a dicembre 2018 era una donna felice, con una vita serena e una bella famiglia. Nell'inverno di quell'anno qualcosa di terribile bussa alla porta della loro casa e lei e tutto il suo nucleo famigliare, inconsapevolmente, aprono venendo travolti da un'onda anomala che rischia di farli annegare. Questo tsunami si chiama SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) e decide di impossessarsi del corpo di sua mamma, Lella. Stefania ha deciso di scrivere questo libro come terapia, dando voce a un dolore troppo grande a cui non riusciva a dare forma e che non riguarda solo chi soffre di questa gravissima patologia ma anche i suoi famigliari più stretti: figli, marito, nipoti e fratelli. La sua speranza è che chiunque lo legga non solo trovi "un manuale di sopravvivenza" e dei consigli pratici ma anche un modo per sentirsi meno solo. Questa è la storia di una famiglia e di una malattia che li ha costretti a mettere la vita di prima in un cassetto chiudendolo a chiave, per sempre. Prefazione di Mina Welby.
Stefania is a nurse and until December 2018 she was a happy woman, with a serene life and a beautiful family. In the winter of that year something terrible knocks on the door of their house and she and her whole family unknowingly open by being swept by an abnormal wave that threatens to drown them. This tsunami is called ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) and she decides to take over the body of her mother, Lella. Stefania decided to write this book as therapy, giving voice to a pain too great to which she could not give shape and that affects not only those who suffer from this very serious pathology but also her closest family members: children, husband, grandchildren and brothers. His hope is that anyone who reads it will not only find "a survival manual" and practical advice but also a way to feel less alone. This is the story of a family and an illness that forced them to put their first life in a drawer by locking it up, forever. Foreword by Mina Welby.
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