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Da familiare a caregiver. La fatica del prendersi cura. Con espansione online - 9788891790156
di Occhini L. (cur.) Rossi G. (cur.) edito da Franco Angeli, 2019
- Prezzo di Copertina: € 29.00
- € 27.55
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Informazioni bibliografiche del Libro
- Titolo del Libro: Da familiare a caregiver. La fatica del prendersi cura. Con espansione online
- Autori : Occhini L. (cur.) Rossi G. (cur.)
- Editore: Franco Angeli
- Collana: Serie di psicologia , Nr. 430
- Data di Pubblicazione: 2019
- Genere: psicologia
- Argomenti : Psicologia familiare Malattie
- Pagine: 220
- Curatore: Occhini L.; Rossi G.
- ISBN-10: 889179015X
- ISBN-13: 9788891790156
Da familiare a caregiver. La fatica del prendersi cura. Con espansione online: Il volume tenta di analizzare l'importanza del caregiving, grazie alle voci di medici, psicologi, infermieri che illustrano le difficoltà che incontrano i caregiver che si occupano di sostenere il familiare ammalato e i differenti effetti che le diverse malattie hanno sul benessere familiare. Il testo è quindi rivolto a medici, infermieri, psicologi, educatori che, quotidianamente, lavorano con pazienti che necessitano del sostegno costante di un familiare, la cui "fatica" incide profondamente nella "cura". Questo volume è il risultato finale di una serie di incontri, avvenuti negli ultimi anni, fra diverse figure professionali di Roma e Arezzo che si occupano del benessere dei caregiver dei pazienti con patologie complesse ad alta intensità di cura fisica, affettiva ed emotiva. Lo scopo principale di questi incontri è stato quello di definire possibili strategie di intervento interdisciplinare mirato a migliorare la qualità di vita del caregiver e, di conseguenza, del paziente stesso. Occuparsi di una persona affetta da malattia, qualsiasi essa sia, è un'attività che richiede impegno, competenza e grande investimento emotivo. Familiari e amici che si incaricano di prendersi cura del malato cronico, terminale o complesso, possono andare incontro a particolari forme di stress che hanno effetti negativi sul loro stato di salute, sul loro benessere psicologico e sulla loro qualità di vita relazionale e sociale. Il testo, rivolto a medici, infermieri, psicologi ed educatori che lavorano con pazienti che necessitano del sostegno costante di un familiare, analizza il fenomeno del
The book attempts to analyse the importance of caregiving, thanks to the voices of doctors, psychologists, nurses who illustrate the difficulties faced by carers who are concerned with supporting the sick family member and the different effects that different diseases have family well-being. The text is therefore addressed to doctors, nurses, psychologists, educators who, daily, work with patients who need the constant support of a family member, whose "fatigue" has a profound impact on the "care". This volume is the end result of a series of meetings, which have taken place in recent years, between several professional figures in Rome and Arezzo who deal with the well-being of caregivers of patients with complex pathologies with a high intensity of physical, affective and Emotional. The main purpose of these meetings was to define possible interdisciplinary intervention strategies aimed at improving the quality of life of the caregiver and, consequently, of the patient himself. Caring for a person with a disease, whatever it may be, is an activity that requires commitment, competence and great emotional investment. Family members and friends who take care of the chronically ill, terminal or complex, may encounter particular forms of stress that have negative effects on their health, psychological well-being and quality of life relational and social. The text, addressed to doctors, nurses, psychologists and educators who work with patients who need the constant support of a family member, analyses the phenomenon of
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